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La nueva normalidad por el coronavirus

¿Cuál es el perfil de las personas afectadas por trombos a causa de la AstraZeneca?

Generalmente son mujeres de menos de 60 años
  • Redacció

Actualizada 08/04/2021 a las 09:47

Sanidad ha propuesto a las comunidades autónomas administrar la vacuna contra la covid-19 de AstraZeneca sólo a mayores de 60 años. Hasta ahora, esta se había inoculado a menores de 65 años y personal esencial como bomberos, policías o docentes. La EMA confirmó el miércoles que las trombosis pueden ser «un efecto secundario infrecuente» de la vacuna. En total se han detectado 222 casos «extraños» de trombos de un total de 34 millones de vacunados en toda Europa.
 
¿A quién afecta más?
Desde la Agencia Española del Medicamento aseguran que el perfil de casos se ha dado en mujeres de menos de 60 años. En España se han dado esta semana 12 casos entre las más de 1,7 millones de dosis administradas. La mayoría de estos se ha producido en mujeres menores de 60 años.


¿Cuáles son los síntomas?
Entre los síntomas de una posible trombosis hay: dificultad para respirar; dolor en el pecho; hinchazón o dolor en una pierna; dolor abdominal persistente; dolor de cabeza intenso y persistente o que empeora más de 3 días después de la vacunación; visión borrosa o doble; múltiples hematomas pequeños, manchas rojizas o violáceas en la piel. En caso de sufrir algunos de estos efectos hay que buscar atención médica inmediata.
¿Cuándo aparecen los síntomas?
Principalmente, los efectos suelen aparecer dos semanas después de la administración de la vacuna.

Casos detectados
Hasta el 4 de abril se registraron 222 trombosis con trombocitopenia entre los 34 millones de vacunados en Europa. En concreto, 169 casos de trombosis sinusal venosa cerebral (CVST) y 53 de trombosis venosa esplácnica. La EMA establece que el riesgo de sufrir esta reacción es de 1 caso por cada 100.000 habitantes vacunados con AstraZeneca.

¿Qué pasa con la gente que ya ha recibido la vacuna?
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha señalado que están estudiando dos opciones: completar la pauta con una vaccinia de otra compañía -ha condicionado esta opción a la información a que se desprenda de ensayos que hay en marcha en algunos países- o limitarla a la primera dosis ya recibida por la protección del 70% que la farmacéutica asegura que consigue su producto.
 
Sin embargo, la Agencia Europea del Medicamento sigue aconsejando su uso porque los «beneficios superan los riesgos». «El riesgo de morir por covid-19 es muy mayor que el riesgo de mortalidad por|para este efecto secundario», ha avisado la directora del EMA, Emer Cooke.
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