Diari Més

Quin és el perfil de les persones afectades per trombes a causa de l'AstraZeneca?

Generalment són dones de menys de 60 anys

Una caixa de vacunes d'AstraZeneca.

Quin és el perfil de les persones afectades per trombes a causa de l'AstraZeneca?Efe

detail.info.publicated
Redacció

Creat:

Actualitzat:

Sanitat ha proposat a les comunitats autònomes administrar la vacuna contra la covid-19 deAstraZenecanomés a majors de 60 anys. Fins ara, aquesta s'havia inoculat a menors de 65 anys i personal essencial com a bombers, policies o docents. L'EMA va confirmar dimecres queles trombosis poden ser «un efecte secundari infreqüent» de la vacuna. En total s'han detectat 222 casos «estranys» de trombes d'un total de 34 milions de vacunats a tota Europa.

A qui afecta més?

Des de l'Agència Espanyola del Medicament asseguren que el perfil de casos s'ha donat en dones de menys de 60 anys. A Espanya s'han donat aquesta setmana 12 casos entre les més d'1,7 milions de dosis administrades. La majoria d'aquests s'ha produït en dones menors de 60 anys.

Quins són els símptomes?

Entre els símptomes d'una possible trombosis hi ha: dificultat per respirar;dolor al pit; inflamació o dolor en una cama; dolor abdominal persistent; mal de cap intens i persistent o que empitjora més de 3 dies després de la vacunació; visió borrosa o doble; múltiples hematomes petits, taques vermelloses o violàcies a la pell. En cas de patir alguns d'aquests efectes cal buscar atenció mèdica immediata.

Quan apareixen els símptomes?

Principalment, els efectes solen aparèixer dos setmanes després de l'administració de la vacuna.

Casos detectats

Fins al 4 d'abril es van registrar 222 trombosis amb trombocitopènia entre els 34 milions de vacunats a Europa. En concret, 169 casos de trombosi sinusal venosa cerebral (CVST) i 53 de trombosi venosa esplàncnica. L'EMA estableix que el risc de patir aquesta reacció és d'1 cas per cada 100.000 habitants vacunats amb AstraZeneca.

Què passa amb la gent que ja ha rebut la vacuna?

La ministra de Sanitat, Carolina Darias, ha assenyalat que estan estudiant dues opcions: completar la pauta amb un vaccí d'una altra companyia -ha condicionat aquesta opció a la informació que es desprengui d'assajos que hi ha en marxa en alguns països- o limitar-la a la primera dosi ja rebuda atesa la protecció del 70% que la farmacèutica assegura que aconsegueix el seu producte.

Tot i això, l'Agència Europea del Medicament continua aconsellant el seu ús perquè els «beneficis superen els riscos».«El risc de morir per covid-19 és molt major que el risc de mortalitat per aquest efecte secundari», ha avisat la directora de l'EMA, Emer Cooke.
tracking