Identifican unas proteínas que causan malformaciones en el cerebro
Un equipo de expertos ha descubierto que la ausencia de estas afecta los vasos sanguíneos del órgano
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Investigadores de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) han identificado dos proteínas cuya ausencia da lugar a malformaciones cerebrales de tipo cavernoma, informa la institución académica.
Un equipo de expertos en biología vascular ha descubierto que la falta de las proteínas denominadas STK24 y STK25 «provoca que las células de los vasos cerebrales den lugar a las malformaciones cerebrales llamadas cavernomas», por su aspecto similar a cuevas o cavernas, precisa la USC en un comunicado.
Se trata de malformaciones de los vasos sanguíneos del cerebro que ocupan espacio dentro del cráneo y pueden sangrar, y que se deben en numerosos casos a fallos en genes codificadores de proteínas.
Investigadores del laboratorio Cimus de la USC han publicado las conclusiones de su estudio en la revista científica Stroke y consideran que su estudio abre perspectiva prometedoras.
El biólogo Juan Zalvide, del Cimus, indica que su «descubrimiento» «puede ayudar a descubrir nuevos tratamientos» contra la falta de esas proteínas causantes del cavernoma, una enfermedad que hasta ahora solo puede curarse mediante una intervención quirúrgica.
De momento hay «varios modelos celulares que reproducen muchas de las características de las que forman esas malformaciones», pero según Zaldive.
Ahora, el «siguiente paso relevante» para desarrollar tratamientos farmacológicos es «utilizar esos modelos para identificar moléculas específicas a los que estas células alteradas sean más sensibles que las células sanas, para poder usar esas moléculas como fármacos», apunta el investigador.
El principal reto es encontrar moléculas que en el futuro permitan desarrollar fármacos para tratar esos trastornos que forman cavidades en el cerebro y evitar la cirugía.