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Vía libre al inicio de la vacunación en la UE esta semana

La Comisión Europea autoriza la vacuna de Pfizer-BioNTech después de la luz verde de la Agencia Europea del Medicamento

Vials amb l'etiqueta 'COVID-19 / vacuna contra el coronavirus / només per injecció' i una xeringa mèdica davant del logotip de Pfizer

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La Comisión Europea ha dado la autorización comercial provisional a la vacuna de Pfizer-BioNTech. Poco más de tres horas después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) haya dado luz verde a la vacuna, el ejecutivo europeo ha anunciado su autorización, cosa que permite empezar la vacunación en la Unión Europea el 27 de diciembre, tal como había previsto la Comisión Europea. Este permiso condicional es un tipo de autorización que permite facilitar el acceso rápido a medicinas en momentos de emergencia como el causado por la covid-19.

El visto bueno de Bruselas a la vacuna de Pfizer-BioNTech ha llegado en un tiempo récord. La Comisión de Ursula von der Leyen se había comprometido inicialmente a acortar en dos o tres días un proceso que normalmente se hace en 67. Finalmente, sin embargo, ha acelerado todavía más el proceso y la autorización ha llegado escasas horas después del visto bueno de la EMA a la vacuna.

El regulador europeo ha dado luz verde a la vacuna de Pfizer-BioNTech después de constatar su eficacia contra la covid-19 y concluir que cumple los «rigurosos estándares» europeos y que «los beneficios son mayores que los riesgos».

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