Anuncien una pastilla que redueix a la meitat el risc de mort per coronavirus
Podria convertir-se en el primer antiviral oral per tractar la covid-19
Avança la píldora anti-covid
La farmacèutica MSD, coneguda com Merck als Estats Units i el Canadà, ha anunciat aquest divendres que el tractament que estava estudiant per a tractar la infecció per SARS-CoV-2, virus causant de la covid-19, aconsegueix disminuir a la meitat el risc d'hospitalització i mort per a pacients en risc d'una malaltia severa.
En un comunicat, MSD i la seva aliada Ridgeback Biotherapeutics han informat que l'antiviral anomenat molnupiravir podria convertir-se en el primer antiviral oral per a tractar la covid-19 al món si aconsegueixen l'aprovació per al seu ús d'emergència als Estats Units, així com en altres agències reguladores a la resta del món.
«Això canviarà com breguem amb la pandèmia de covid-19. Som optimistes i creiem que el molnupiravir pot convertir-se en un medicament important com a part de l'esforç mundial per a combatre la pandèmia», ha assegurat Robert Davis, cap executiu de MSD. «Continuarem treballant amb les agències reguladores i farem tot el possible per a portar molnupiravir als pacients el més ràpid possible», ha afegit en la nota de premsa.
Segons les dades publicades per les dues companyies, el molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801), va reduir «en aproximadament un 50%» el risc d'hospitalització o mort durant la fase 3 dels assajos, duts a terme amb pacients adults no hospitalitzats amb covid-19 de lleu a moderat. La mostra es va compondre a l'agost de 2021 de 775 pacients que havien donat positiu en covid-19, amb símptomes lleus o moderats iniciats almenys cinc dies abans, i que presentaven almenys un factor de risc de desenvolupar una covid-19 de gravetat.
La nota publicada aquest divendres detalla que el 7,3% dels pacients que van rebre molnupiravir (28/385) van ser hospitalitzats o van morir, en comparació amb el 14,1% dels pacients tractats amb placebo (53/377). Fins al dia 29 des de l'inici de l'estudi no es van informar morts en pacients que van rebre molnupiravir, en comparació amb vuit defuncions reportades entre els pacients que van rebre placebo.
Els metges han rebut la notícia amb gran esperança en les xarxes socials. L'expert en malalties infeccioses Oriol Mitjà s'ha referit a aquests resultats com «la notícia de l'any, després de la vacuna». «Impressionant», ha comentat Travis Whitfill, investigador de la Universitat de Yale (Nova York).
De moment les dades disponibles són els que ha fet públics la companyia a través de la nota de premsa i hauran de ser avaluats per les reguladores de medicaments perquè el seu ús sigui autoritzat, almenys mitjançant una aprovació d'emergència.