Diari Més

Associen la vacuna d'AstraZeneca amb un augment del risc de trombocitopènia

Es poden produir sagnats o coagulació

Una de las sedes de la farmaceútica AstraZeneca en EEUU.

Oxford frena les proves en menors de la seva vacuna desenvolupada amb AstraZenecaEfe

detail.info.publicated

Creat:

Actualitzat:

La primera dosi de la vacuna d'AstraZeneca pot estar associada amb «un petit augment» del risc d'un trastorn hemorràgic conegut com a porpra trombocitopènica immune (PTI), que pot causar petits hematomes i sagnat fàcil o excessiu en alguns pacients.

La investigació, publicada a Nature Medicine, també suggereix que pot haver-hi evidències d'un major risc d'altres esdeveniments hemorràgics i de tromboembolisme arterial associats a la vacuna d'Oxford-AstraZeneca.

La freqüència estimada de PTI és d'onze casos per milió de dosi entre els vacunats amb la primera dosi i en un període de fins a 27 dies, indica la investigació.

L'equip, integrat per científics britànics, va indicar que l'augment de risc de PTI és «similar» al d'altres vacunes, com la de l'hepatitis B, el xarampió o la grip, que oscil·len de 10 a 30 casos d'aquesta malaltia per milió de dosis.

La PTI és un trastorn trombocitopènic, és a dir, caracteritzat per un baix recompte de plaquetes, que pot ser asimptomàtic, suposar un augment del risc de sagnats o, en alguns casos, de coagulació.

Encara que aquest estudi se suma a les proves que relacionen la vacunació amb AstraZeneca amb els coàguls sanguinis i la PTI, encara no s'ha demostrat definitivament una associació causal, la qual cosa es continua investigant, va afegir l'equip.

Pel que fa a l'edat, les persones amb més risc de patir PTI tenien una mitjana de 69 anys i acostumaven a patir un problema de salut crònic subjacent, per exemple diabetis o malaltia renal, va explicar en una roda de premsa virtual Chris Robertson, un dels autors de l'estudi de la Universitat de Strathclyde.

Sense dades suficients

L'equip, encapçalat per la Universitat d'Edimburg, va analitzar dades de la vacunació de gairebé 2,5 milions d'adults a Escòcia amb AstraZeneca i Pfizer per a veure si hi havia relació entre aquests preparats i possibles casos de trombocitopènia, altres esdeveniments hemorràgics i tromboembolismes.

Els investigadors no van disposar de dades suficients per a concloure si existia un vincle entre el preparat d'AstraZeneca i la trombosi de sins venosos cerebrals, una malaltia poc freqüent en la qual es forma un coàgul de sang en el cervell, va assenyalar Colin Simpson, de la Universitat Victòria de Wellington.

tracking