L'EMA inicia l'avaluació per autoritzar la comercialització de la vacuna catalana d'Hipra

Part de les instal·lacions de la farmacèutica Hipra d'Amer, on s'està desenvolupant la nova vacuna contra la covid-19.

ACN

L'EMA inicia l'avaluació per autoritzar la comercialització de la vacuna catalana d'Hipra

L'empresa afronta els últims passos perquè el vaccí arribi al mercat

Actualitzada 22/03/2023 a les 17:12

L'Agència Europea de Medicaments (EMA) ha iniciat l'avaluació per autoritzar la comercialització de la vacuna de la firma catalana Hipra, segons ha informat aquest dimecres. Així, l'empresa fa front als últims passos per aconseguir que el vaccí arribi al mercat.

Un cop feta l'avaluació, el comitè de medicines humanes de l'EMA (CHMP) informarà si recomana o no una autorització condicional de comercialització. Serà la Comissió Europea, en base a aquesta informació, qui prendrà una decisió vinculant.

Temes relacionats