Cercador de l’Hemeroteca
Español
Seccions

Tarragona Reus Costa Daurada

Tarragona
5.71 º
9.252 Km/h
Salut

Una teràpia amb enginyeria genètica podria evitar les complicacions més greus del tractament de la leucèmia

Per a molts pacients amb aquesta malaltia, l'única opció són els trasplantaments de cèl·lules mare hematopoètiques al·logèniques

Actualitzada 02/10/2022 a les 19:03

La leucèmia és una forma de càncer que, sense tractament, sovint acaba per ser letal. Per a molts pacients, l'única opció són els trasplantaments de cèl·lules mare hematopoètiques al·logèniques (allo-HSCT, per les seves sigles en anglès), comunament anomenats trasplantaments de medul·la òssia, que no obstant en si mateixos ja comporten un gran risc.

Els allo-HSCT són un procediment tremendament invasiu que substitueix les cèl·lules mare hematopoètiques (és a dir, les cèl·lules primitives precursores de les cèl·lules sanguínies) del pacient, destruïdes mitjançant quimioteràpia o radioteràpia, per les d'un donant sa. Això té dos perills fonamentals: d'una banda, que es produeixi una recaiguda en el càncer i, per una altra, la malaltia 'empelt vs receptor' (GvHD).

Aquesta última es produeix perquè l'empelt sol contenir una petita quantitat de cèl·lules immunes del donant (concretament, cèl·lules T) que a vegades poden reconèixer els teixits i òrgans del receptor com a aliens i, per tant, atacar-los. En aquests casos, el pacient, ja de per si afeblit pel procediment, requereix immunosupressió severa.

No obstant això, un grup d'investigadors de la Baylor College of Medicine ha proposat en un article publicat en la revista científica Blood una alternativa. Aquest equip ja treballava en teràpies amb cèl·lules T modificades de manera que ataquin altres cèl·lules T malignes (per exemple, en leucèmia de cèl·lules T o en limfoma) pel que van decidir provar aquest mateix enfocament enfront de les cèl·lules T de l'empelt que es tornen contra el receptor.

Per a això, necessitaven una manera d'identificar  exclusivament aquelles cèl·lules T que causen la GvHD. Estudis en micos havien trobat que la proteïna OX40 podia ser una opció vàlida per a això, ja que s'expressava de manera abundant en les proteïnes de les cèl·lules T que s'infiltren en els òrgans d'aquests models animals durant la GvHD aguda.

Després, van desenvolupar un receptor batejat com a 'receptor de defensa aloinmune' (ADR) i, mitjançant enginyeria genètica, ho van expressar en cèl·lules T terapèutiques. Aquestes cèl·lules, una vegada administrades a models animals amb GvHD, no sols van protegir el receptor de les cèl·lules T al·logèniques, sinó que, a més, els investigadors van comprovar que no atacaven a les seves pròpies cèl·lules immunes.
Temes relacionats
Comenta el contingut : Una teràpia amb enginyeria genètica podria evitar les complicacions més greus del tractament de la leucèmia
Diari MesDiari Mes és una marca registrada de Tamediaxa, S.A.

Redacció i administració: Carrer Manuel de Falla, 12 Baixos. Tarragona

977 21 11 54

Redacció a Reus: Carrer Llovera, 18. 1r 1a. 43201 Reus

977 32 78 43

diari.mes és un mitja
auditat per OJDInteractiva
Diari Mes

Amb la col·laboració de:
Diari Mes