La inmunoterapia mejora la supervivencia en mujeres con cáncer de cuello uterino metastático

Aproximadamente el 80% se clasifica como carcinoma de células escamosas, que surgen de las células que recubren la parte inferior del cuello uterino, y el resto en gran parte adenocarcinomas, que surgen de las células glandulares enla parte superior del cuello uterino. El cáncer de cuello uterino a menudo es curable cuando se detecta en estadios tempranos y se trata con eficacia, pero las opciones de tratamiento son más limitadas en etapas avanzadas.

«Son resultados muy relevantes que abren una puerta de esperanza para este grupo tan especial de pacientes, ya que hasta ahora ningún tratamiento de segunda línea había mejorado la supervivencia global a largo plazo», añade la doctora Oaknin, investigadora principal al ensayo por parte de ENGOT (European Network Gynaecological Oncological Trials Group) y autora sénior de la publicación que se acaba de presentar en una sesión plenaria virtual enla Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO).

Este ensayo de fase III ha investigado el tratamiento con cemiplimab (Libtayo®) en monoterapia ante la quimioterapia basada en platino de uso común. Los resultados demuestran un incremento de la supervivencia con el tratamiento con cemiplimab (12 meses) en comparación con la quimioterapia (8 meses). Además, el riesgo de muerte se ha reducido un 31% con la inmunoterapia y en la población de pacientes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastático con adenocarcinoma es donde se ha registrado más disminución del riesgo de muerte (un 44% menos).

Cemiplimab es un anticuerpo monoclonal dirigido al receptor del puesto de control inmunológico PD-1 en los linfocitos T. Se ha demostrado que, cuando se une a PD-1, impide que las células cancerosas utilicen esta vía para suprimir la activación de estas células T. Esta inmunoterapia se ha probado con resultados positivos en el ensayo clínico GOG-3016/ENGOT-CX9/EMPOWER-Cervical 1, el estudio aleatorizado de fase III mayor que se ha realizado en pacientes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastático con carcinoma de células escamosas o adenocarcinoma.