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Una professional sanitària en el moment de ser vacunada.

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ACN

Salut destinará la mayoría de las 57.000 dosis recibidas esta semana a segundas dosis

El rechazo a la vacuna entre los colectivos priorizados es del 4,3% y sube al 6% entre los trabajadores de residencias

25/01/2021 a las 14:50

Cataluña ha recibido esta semana 57.000 dosis de la vacuna de Pfizer, que destinará mayoritariamente a suministrar segundas dosis. La consellera de Salut, Alba Vergés, ha explicado que tenían que haber llegado 59.000 dosis y que finalmente han sido 57.000, aunque con el cambio de sacar seis y no cinco dosis, se llegaría a 69.000. Casi todas se destinarán a vacunar segundas dosis, aunque si hay disponibilidad algunas servirán para vacunar personas que no se vacunaron la primera vez. Por otra parte, el 4,3% de las personas del colectivos susceptibles ahora de vacunación se han negado a recibir la vaccinia, porcentaje que sube al 6% entre trabajadores de residencia y baja al 1% entre sanitarios. Un 3% de los residentes ha dicho no a la vacuna.

La consellera ha explicado que se han recibido menos vacunas de las inicialmente comprometidas pero que obteniendo seis de cada vial se podrá llegar a las casi 70.000 dosis. Esto pero sí que tiene afectaciones en la campaña de vacunación, puesto que las vacunas disponibles hacen necesario centrarse en las segundas dosis. Vergés ha insistido que no se pueden planificar primeras dosis, más allá de algunas de trabajadores que no se vacunaron cuando se fue en primer lugar.

En todo caso, ha asegurado que el paso de cinco a seis dosis por vial no sirve para recuperar las dosis que no llegaron y ha garantizado que reclamarán en el Estado, para que lo reclame a nivel europeo, la recuperación de estas dosis.

Por otro lado, ha explicado que también tienen que llegar 8.500 dosis de la vacuna de Moderna durante la semana, a pesar de que no tienen confirmación de qué día será. En cuanto a la de Oxford y AstraZeneca ha apuntado que no tienen ninguna información más allá de saber que el 29 de enero tiene que pasar la evaluación de la Agencia Europea del Medicamento.
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