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Investigación médica
La Dra. Montse Olivé, que ha liderat la investigació sobre la

Describen la existencia de una nueva enfermedad muscular: la Mioglobinopatia

La Dra. Montse Olivé, que ha liderado la investigación sobre la Mioglobinopatia.

Cedida
És la primera vegada que s'identifica una malaltia causada per una mutació del gen de la mioglobina

Describen la existencia de una nueva enfermedad muscular: la Mioglobinopatia

Es la primera vez que se identifica una enfermedad causada por una mutación del gen de la mioglobina

Describen la existencia de una nueva enfermedad muscular: la Mioglobinopatia

Una colaboración internacional encabezada por la tarraconense Montse Olivé, del IDIBELL, identifica la primera enfermedad causada por una mutación en la mioglobina
  • Redacció

Actualizada 27/03/2019 a las 12:43

Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), liderados por la Doctora tarraconense Montse Olivé Plana, publican a Nature Communications la descripción de una nueva enfermedad muscular, la mioglobinopatia, causada por una mutación en el gen de la mioglobina. El descubrimiento ha sido posible gracias a la colaboración con un equipo de genetistas de la Universidad Occidental de Australia (UWA), liderados por el profesor Nigel Laing, e investigadores del Instituto Karolinska, de Estocolmo, Suecia.

La mioglobina, la proteína responsable del color rojo de los músculos, tiene como función principal el transporte y el almacenaje intracelular de oxígeno, actuando como reservorio de oxígeno cuando se dan niveles bajos (hipoxia) o una falta total (anoxia). También participa en la captación y eliminación de radicales libres y otras especies reactivas de oxígeno, evitando el daño celular por estrés oxidativo.

«Es la primera vez que se identifica una enfermedad causada por una mutación del gen de la mioglobina», afirma Montse Olivé Plana, médico del Hospital Universitario de Bellvitge, responsable del área de enfermedades musculares, investigadora del grupo de genética molecular humana del programa de Genes, Enfermedad y Terapia del IDIBELL. «Hemos identificado la misma mutación en varios miembros de 6 familias europeas sin parentesco entre ellas. Todos ellos presentaban la misma sintomatología y unas lesiones muy características - denominadas cuerpos sarcoplásmicos - en las biopsias musculares», añade Olivé.

La mioglobinopatia, nombre que se ha propuesto por la nueva enfermedad, se manifiesta entre la cuarta y quinta década de la vida. Provoca una pérdida de fuerza progresiva en la musculatura axial y de las extremidades, y en etapas más adelantadas afecta en la musculatura respiratoria y el corazón.

En el estudio también han participado, entre otros, investigadores del sincrotrón ALBA y la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB). La microscopia de infrarrojo de la línea de luz MIRAS del sincrotrón, que permite caracterizar la composición química y la estructura de proteínas, ha permitido demostrar la presencia de lípidos oxidados en las células musculares afectadas. «Hemos observado que los cuerpos sarcoplásmicos corresponden a lípidos oxidados y a proteínas mal unidas», comenta Núria Benseny, investigadora posdoctoral en el sincrotrón ALBA.

Finalmente, investigadores de las universidades de Módena y Viena han demostrado una alteración en las propiedades bioquímicas y termodinámicas de la mioglobina mutada, incluyendo una alteración en la capacidad de unión en el oxígeno que contribuye a la formación de los agregados de lípidos y proteínas que se encuentran en los músculos de los pacientes.

Este nuevo descubrimiento ha permitido establecer el diagnóstico en los pacientes después de muchos años, y permitirá focalizar los esfuerzos a la hora de encontrar una cura para esta enfermedad.
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