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La pandemia del coronavirus

La pastilla de Pfizer contra la covid está a punto de llegar a España

Sanidad estudia quién recibirá este tratamiento

Actualizada 26/01/2022 a las 12:22

Es sólo cuestión de tiempo de que el tratamiento en pastilla, Paxlovid, creado por Pfizer llegue a España si todo sigue como ha estado previsto. Este medicamento, según la farmacéutica, tiene una eficacia de casi el 90%. Así, se pueden llegar a evitar las formas graves de la enfermedad si se administra cinco días después de los primeros síntomas.

La Agencia de Medicamentos de la Unión Europea y el Ministerio de Salud (EMA) han estado evaluando su autorización y uso para este jueves 27 de enero. Si se llega a autorizar, el fármaco, junto con las vacunas, podrían suponer un punto de inflexión para la pandemia. Además, por parte de España, el presidente del gobierno español, Pedro Sánchez, anunció la compra de 344.000 tratamientos para este año.

¿Quién recibirá en un principio el tratamiento?
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios establecerá el acceso al tratamiento priorizando las condiciones de alto riesgo:
  • Pacientes con fibrosis quística.
  • Personas con síndrome de Down con más de 40 años.
  • Pacientes con receptores de trasplante de progenitores hematopoyéticos o CAR-T, en los dos años después del trasplante, en tratamiento inmunosupresor o que tengan EICH independientemente del tiempo desde el TPH.
  • Individuos con receptores de trasplante de órgano sólido.
  • Personas con inmunodeficiencias primarias: combinadas y de células B en las que se haya demostrado ausencia de respuesta vacunal.
  • Individuos con tratamiento inmunosupresor con immunomoduladors biológicos: que han recibido en los tres meses anteriores terapia específica con alguno de los fármacos de los siguientes grupos: fármacos anti CD20 o belimumab.

¿Tiene efectos secundarios?
Según la EMA, los efectos más comunes que se han informado durante el tratamiento y hasta 34 días más tarde de la última dosis de Paxlovid son alteración del gusto, vómitos y diarrea.

Además, los estudios de laboratorio en animales sugirieron que la administración de altas dosis pueden afectar el crecimiento del feto, por lo que no se recomienda utilizar este tratamiento durante el embarazo y durante los periodos de lactancia tiene que ser interrumpido.
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