Diari Més

La EMA empieza a estudiar el tratamiento de anticuerpos de Eli Lilly contra la covid-19

Los estudios disponibles sólo se han hecho en animales

El exterior de Agencia Europea del Medicamento en Amsterdam, Países Bajos.

La EMA decidirá si aprueba la vacuna de Oxford-AstraZeneca el 29 de eneroACN

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La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha empezado a estudiar los anticuerpos bamlanivimab y etesemivab desarrollados por la compañía farmacéutica norteamericana Eli Lilly para tratar la covid-19. LaEMA ha decidido este jueves empezar a analizar los resultados de dos estudios, uno que combina los dos anticuerpos y otro que utiliza únicamente el bamlanivimab. Sin embargo, la EMA ha remarcado que es «demasiado pronto» para determinar los riesgos y beneficios de este tratamiento. Hoy por hoy los únicos datos disponibles son de estudios hechos en animales.

El bamlanivimab y el etesemivab son dos anticuerpos monoclonales con actividad contra la covid-19. Están diseñados para atacar la proteína de la covid-19 en dos momentos, por este motivo la combinación de los dos tipos podría tener un mayor efecto que el uso de uno solo.
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