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La nueva normalidad por el coronavirus
Dosis de la vacuna Sputnik V (Gam-COVID-Vac) arribant a l'aeroport internacional Ezeiza, a Buenos Aires.

La Agencia Europea del Medicamento empieza a revisar la vacuna Sputnik

Dosis de la vacuna Sputnik V (Gam-COVID-Vac) llegando al aeropuerto internacional Ezeiza, en Buenos Aires.

La Agencia Europea del Medicamento empieza a revisar la vacuna Sputnik

La EMA revisará los resultados de los ensayos clínicos de la vaccinia rusa

Actualizada 04/03/2021 a las 10:48

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha empezado a estudiar los resultados de los estudios clínicos en adultos de la vacuna Sputnik. Como ya ha hecho con otras vacunas contra la covid-19, la EMA ha iniciado este jueves su revisión científica porque los estudios «sugieren que la vacuna provoca la producción de anticuerpos y de células inmunes» contra la covid-19. Los creadores de la vacuna, el centro de investigación ruso Gamaleya, hacía semanas que estaban en contacto con el regulador de la UE porque querían pasar el examen que permite la distribución del Sputnik en el mercado europeo.
 
La EMA también está haciendo esta «revisión continuada» en la vacuna de Johnson&Johnson, Novavax y CureVac. El regulador decidirá el próximo 11 de marzo si avala la vaccinia de J&J, mientras para las otras dos no hay una fecha prevista.


Tampoco la EMA ha avanzado cuando dará su opinión sobre la vacuna rusa, ya que primero tiene que tener suficientes evidencias de todos los ensayos para permitir a sus creadores pedir formalmente la autorización para comercializar la vacuna. Entonces, la EMA acabará la revisión de todos los resultados y decidirá si permite su uso.

La Sputnik ya se está administrando en Rusia y a otros países que la han importado.
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