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L'exterior d'Agència Europea del Medicament a Amsterdam, Països Baixos.

La EMA decidirá si aprueba la vacuna de Oxford-AstraZeneca el 29 de enero

El exterior de Agencia Europea del Medicamento en Amsterdam, Países Bajos.

La Agencia Europea del Medicamento decidirá si aprueba la vacuna de Johnson&Johnson el 11 de marzo

Es la primera vacuna de una sola dosis que revisa el regulador de la UE

Actualizada 02/03/2021 a las 18:36

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) prevé decidir el 11 de marzo si aprueba la vacuna de Janssen, filial de Johnson&Johnson. Así lo ha adelantado este martes el EMA en un comunicado donde concreta la fecha de la reunión de su comité de expertos científicos. «El objetivo del encuentro es concluir la evaluación, si es posible», dice el comunicado. Si finalmente el regulador de la UE da luz verde a la vacuna de J&J, será la cuarta que se podrá distribuir en el mercado europeo junto con la de Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca-Oxford. Además, sería la primera vacuna de una sola dosis que se podría administrar en la UE.
 
Bruselas ha comprado para este año 200 millones de dosis de la vacuna de J&J, que se sumarían a los 600 millones de Pfizer, los 160 millones de Moderna y los 300 millones de Oxford-AstraZeneca.

Igual que Oxford-AstraZeneca, la filial farmacéutica de Johnson&Johnson ha desarrollado una vacuna contra el adenovirus, es decir, similar a la del virus del Ébola. En cambio, esta vacuna sólo requiere una sola dosis.
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