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La pandemia del coronavirus
Imatge d'arxiu d'uns vials amb el logotipp d'AstraZeneca.

La vacuna de Oxford es segura y la toleran mejor los adultos que los jóvenes

Imatge d'arxiu d'uns vials amb el logotipp d'AstraZeneca.

ACN

La Agencia Europea del Medicamento decidirá si aprueba la vacuna de Oxford-AstraZeneca a finales de enero

La directora de la EMA recuerda que sólo darán el visto bueno si los resultados son satisfactorios

Actualizada 08/01/2021 a las 13:21

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) decidirá si aprueba la vacuna de Oxford-AstraZeneca a finales de enero. Así lo ha avanzado este viernes la directora de la EMA, Emer Cooke. «Podría recibir el visto bueno a finales de enero en función de los datos y el progreso de los estudios», ha puntualizado. Si finalmente el regulador de la UE da luz verde a la vacuna de Oxford, será la tercera que se podrá distribuir en el mercado europeo junto con la de Pfizer-BioNTech y Moderna. Bruselas ha comprado anticipadamente 300 millones de dosis de la vacuna de Oxford, que se sumarían a los 600 millones de Pfizer y los 160 millones de Moderna.
 
Por lo tanto, la UE tendría aseguradas dosis suficientes para cubrir toda la población del bloque, si bien la distribución de las vacunas se hará a lo largo del 2021 y sólo una parte de estas llegarán en los próximos tres meses.
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