Salud
El Remdesivir reduce en un 31% los tiempos de hospitalización de los pacientes de COVID-19
El objetivo ahora es encontrar una combinación de fármacos que mejore la eficacia para todos los pacientes
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Los datos preliminares del ensayo se adelantaron al público el pasado 29 de abril, cuando los científicos comprobaron que la administración del Remdesivir –uno antiviral de dispensación hospitalaria diseñado inicialmente contra el Ébola– suponía un beneficio claro para los pacientes. Ahora la revista The New England Journal of Medicine publica los datos de este estudio después de haber sido revisadas por otros científicos independientes. El estudio demuestra que el medicamento es eficaz y aclara que tiene una mayor efectividad cuándo los pacientes con neumonía evidencian falta de oxígeno pero todavía no han requerido de ventilación mecánica.
El trabajo presenta datos de 1059 personas de un ensayo controlado aleatorizado, de los cuales 538 recibieron Remdesivir y 521 recibieron placebo durante 10 días. A nivel global, el grupo que recibió Remdesivir experimentó un tiempo de recuperación un 31% más corto que lo que recibió placebo, reduciendo en 4 días –de 15 a 11– la estancia al hospital. Dividiendo a los pacientes en subgrupos, esta mejora sobre todo se mujer en los pacientes que tienen falta de oxígeno en la sangre (insuficiencia respiratoria) pero que no requieren de respiración mecánica o extracorpórea (ECMO).
«Estos resultados subrayan la necesidad de identificar los casos de COVID-19 el más bien posible, con el fin de poder hacer un seguimiento e iniciar el tratamiento antiviral antes de que la enfermedad pulmonar progrese tanto que se necesite ventilación mecánica invasiva, señala Roger Paredes, médico investigador del Hospital Germans Trias e IrsiCaixa, y coordinador del estudio en el Estado Español.
El artículo también señala que los pacientes que recibieron el fármaco tuvieron una reducción del 30% en la mortalidad a los 14 días de iniciar el estudio, siendo del 7,1% en los pacientes del grupo Remdesivir, y del 11,9% en el grupo control, una diferencia que, no obstante, no fue estadísticamente significativa. Con respecto a los efectos adversos graves, un 21,1% de las personas que recibieron el fármaco experimentaron, enfrente del 27% del grupo placebo.
Los autores del artículo indican que los resultados avalan el uso de Remdesivir en los pacientes hospitalizados por covid-19 y que necesitan oxígeno suplementario, pero que el Remdesivir no es suficiente por sí solo para cuidar la COVID-19. «La mortalidad todavía es elevada, por lo cual tenemos que seguir trabajando. Ahora tenemos un fármaco que funciona, todo y que té unos efectos moderados y tenemos que buscar otros que podamos combinar para conseguir resultados todavía mejores», reflexiona Paredes.