Diari Més

Sanidad

Los expertos creen que las mutuas médicas extenderán los tests genéticos pero alertan de riesgo de fraude y por la privacidad

Europa, España y Cataluña sólo regulan la protección de datos, pero no como se comparte la información del ADN de un paciente

Plano general del salón de actos del ICAB durante el congreso de responsabilidad civil.

Los expertos creen que las mutuas médicas extenderán los tests|tiestos genéticos pero alertan de riesgo de fraude y por|para la privacidadACN

Publicado por

Creado:

Actualizado:

Los análisis del genoma humano empiezan a ser populares en muchos países para poder prevenir algunas enfermedades genéticas. Los avances científicos conducen a poder practicar la medicina preventiva o atacar enfermedades que todavía no muestran síntomas. Eso también provoca en algunos casos que las aseguradoras médicas y de vida se empiecen a plantear pedir esta información genética antes de firmar un contrato de seguro. En el estado español todavía no pasa, pero, según algunos expertos, podría ser habitual de aquí unos años, a pesar de los problemas de privacidad que eso provoca. El avance médico que puede suponer conocer con antelación una posible enfermedad futura, puede comportar que la compañía aseguradora se niegue a firmar el contrato o que suba el precio de la prima mensual. También está el riesgo de que algún ciudadano conozca una enfermedad genética y lo esconda para poder firmar un seguro de vida.

Esta problemática se ha puesto de manifiesto en una mesa redonda sobre la cuestión celebrada en el marco del XXVI Congreso de Responsabilidad Civil, organizado por el Colegio de la Abogacía de Barcelona, en la cual ha participado a la responsable jurídica de Allianz, el abogado especializado en responsabilidad civil Jorge Calsamiglia, y el doctor en biomedicina y consejero delegado de Made of Genes, Oscar Flores.

Flores ha explicado que su empresa, que trabaja en varios países, intenta convencer las mutuas privadas de salud para que promuevan estos análisis genéticos entre sus clientes. No obstante, la compañía garantiza que los datos son siempre propiedad de los pacientes, están encriptadas y sólo se comunica a la compañía aseguradora la parte del genoma que quiere al paciente.

En declaraciones a ACN, Flores explica que estos análisis cuestan entre 100 y 700 euros y pueden servir desde detectar posibles intolerancias alimenticias a futuros cánceres o enfermedades como el Alzhéimer. Por eso, aunque en 2015 la empresa intentaba convencer a los pacientes para que se hicieran los análisis, ahora su orientación es intentar convencer a los médicos, para que puedan actuar de forma preventiva y personalizada, cosa que ahorra costes a la mutua. Además, los análisis no se hacen nunca sin asesorar antes psicológicamente a los pacientes para que sean conscientes de que los resultados pueden generar «ansiedad» a ellos o sus familiares.

Este biólogo cree que los análisis genéticos se popularizarán de aquí unos años y serán tanto habituales como las actuales vacunas. No obstante, admite que la información que se obtiene de uno análisis de ADN es la «más personal que se puede tener», y por eso hace falta que se vaya con mucho cuidado a la hora de protegerla, aunque la información no tiene valor si no se comparte con los médicos.

Por su parte, Calsamiglia admite que médicamente es un gran avance al cual no se puede renunciar y «es bueno que se ofrezca» por parte de las mutuas, pero antes haría falta una regulación que actualmente no existe. Según él, si la información del ADN es completamente confidencial, también lo tendrían que ser las respuestas que se dan en los cuestionarios de salud que hacen las aseguradoras. Por eso, cree que se acabará «normalizando» la información genética igual que uno análisis de sangre o de orina.

También propone que los análisis genéticos no se hagan antes de firmar el contrato de seguro, sino después, o que haya un registro único estatal con todas las personas que se hacen análisis genéticos y que las mutuas al menos sepan quién se ha hecho análisis y quién no. Si no fuera así, advierte que algunas personas podrían aprovechar el conocimiento de sus posibles enfermedades futuras para firmar inmediatamente después una o varios seguros de vida sin que la aseguradora tuviera conocimiento de la posible enfermedad mortal o invalidante. «Eso sería hacer trampas», asegura.

Calsamiglia explica que el uso de los datos genéticos está regulado en los Estados Unidos, y mínimamente en Andalucía, mientras la Unión Europea sólo lo ha legislado indirectamente, protegiendo la confidencialidad de los datos y prohibiendo cualquier discriminación por motivos genéticos.

Seguro de los patinetes eléctricos

En la edición de este año del congreso se han abordado también otros temas polémicos vinculados a la responsabilidad civil y seguros como la posible indemnización por daño moral de la infidelidad conyugal o la proliferación de los nuevos vehículos de movilidad personal, como los patinetes. A raíz de esta situación se han analizado los problemas y retos que suscita la conducción de estos vehículos en el ámbito de la responsabilidad civil y si hay que disponer de un seguro obligatorio.

También se han abordado temas de interés del sector como los sistemas alternativos de reparación de daño y la responsabilidad civil, el resarcimiento del lucro cesante y la pérdida de oportunidad, la reforma del Código Penal en los accidentes de tráfico, la más reciente doctrina del Tribunal Supremo en materia de responsabilidad civil o la guía de 'Buenas prácticas del baremo indemnizatorio de accidentes de tráfico'.

El congreso, organizado por la Comisión de Abogados de Responsabilidad Civil y Seguros del Colegio de la Abogacía de Barcelona (ICAB), ha invitado a ponentes para que ayuden a resolver estas cuestiones. Hay que destacar, entre otros, la participación del magistrado y presidente de la sección primera del Tribunal Supremo, Francisco Marín Castán, el abogado, doctor en derecho y presidente de la Asociación española de Abogados de Responsabilidad Civil y Seguros, Mariano Medina Crespo, y el catedrático Jordi Ribot Igualada.

La decana del ICAB, Maria Eugènia Gay, al lado del abogado y presidente de la Comisión de Responsabilidad Civil y Seguros del mismo colegio, Diego Callejón Muzelle, inauguró el congreso jueves. La clausura, el viernes, fue a cargo de la diputada de la Junta de Gobierno de la Corporación, Núria Flaquer Molinas, y del abogado y vicepresidente de la Comisión organizadora del Congreso, Jorge Fuset Domingo.

tracking