Comín: «Salut no tenia cap denúncia d'incidents amb implants de Traiber»

El Conseller de Salut, Toni Comín, respon al Parlament sobre les «responsabilitats amb relació a les implantacions de pròtesis caducades» a diversos hospitals i les «mesures per a eradicar presumptes pràctiques corruptes en la sanitat», en dues qüestions plantejades per la diputada de Catalunya Sí que es Pot Àngels Martínez, i reitera que «el Departament de Salut no tenia cap indici que pogués fer sospitar que Traiber estigués cometent les irregularitats que es van detectar en la inspecció efectuada per l’AEMPS (Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris) a l’octubre de 2014» i que tampoc «no havia rebut cap tipus de denúncia en relació amb aquesta empresa» ni cap notificació «per part de professionals sanitaris, d’algun incident advers relacionat amb algun implant quirúrgic fabricat per Traiber».

Comín destaca, en una nova intervenció sobre la fabricant de pròtesis, que Salut «va desenvolupar les actuacions d’inspecció i control en relació a Traiber dins el marc competencial vigent» i que ho va fer «d’una manera diligent i eficaç» quan «va tenir coneixement que l’empresa podia estar duent a terme irregularitats greus en la fabricació de productes sanitaris». El conseller recorda que «el CatSalut s’ha presentat com a acusació particular en les actuacions penals que s’estan tramitant en el Jutjat d’Instrucció número 3 de Reus» en relació als implants i que «únicament estan adreçades contra particulars». En la mateixa línia, destaca que «al marc competencial vigent», l’Administració General de l’Estat, a través de l’AEMPS, és l’autoritat sanitària competent per atorgar l’autorització inicial de funcionament» a empreses com Traiber i que «també ho és» per a les «actuacions inspectores relacionades amb aquests procediments».

Certificats i etiquetatge falsos

De les «irregularitats» en la fabricació d’implants quirúrgics que Traiber podia estar cometent, Comín enumera «fabricar i comercialitzar implants quirúrgics –cúpules bipolars II, inserts bipolars II i caixes intersomàtiques– a clíniques i mútues, sense que disposés del certificat d’un organisme notifica: falsificar el marcatge CE», «vendre implants amb polietilè caducats, després d’haver realitzat un canvi en l’etiquetatge dels mateixos ampliant la caducitat uns altres cinc anys i haver falsificat les ordres de fabricació», «no validar la sala blanca, no realitzar el pla de desinsectacions i desinfeccions» i «comprar matèries primeres a proveïdors sense homologació».