Una enferma de ELA de Mont-roig pide una muerte digna y atenciones paliativas
Laura Rodríguez asegura que, cuando llegue el momento, pedirá la sedación y que se le desconecte el marcapasos
El Hospital Sant Joan regula la bolsa de trabajo y los criterios de movilidad interna
Una enferma de ELA -Esclerosis Lateral Amiotrófica- que vive en Mont-roig del Camp, en el Baix Camp, ha pedido una muerte digna y ha asegurado que, cuando llegue el momento, pedirá la sedación y que se le desconecte el marcapasos.
Laura Rodríguez, de 59 años, reclama atenciones paliativas y una muerte digna porque su enfermedad es degenerativa, no tiene remedio y «no quiero vivir conectada a una máquina». Rodríguez sufre del corazón desde que era niña y lleva un marcapasos, que pedirá que «me saquen cuando yo sepa que es el momento».
La ELA le diagnosticaron el pasado 20 de junio, según ha avanzado la Cadena SER, aunque ella ya notó pérdida de movilidad y fuerza en el hombro izquierdo en enero del 2014. No obstante, al cabo del municipio, le recetaron antiinflamatorios, que no dieron resultado, y al insistir en sucesivas visitas «me dijeron que fuera al psicólogo».
También el neurólogo del Hospital de Sant Joan de Reus, relata, pensó que la causa de los dolores era psicológica y «empecé a investigar mis síntomas», hasta que sospechó que era ELA porque eran muy parecidos a los del físico Stephen Hawking. «Pero nadie me hacía caso, ni mi familia, y lucharé hasta el último aliento, que decidiré yo,» explica.
A finales de 2015, a raíz de insistir, le diagnosticaron parálisis supernuclear progresiva degenerativa, una enfermedad que afecta a las capacidades mentales. Esta enferma asegura que «tengo la cabeza muy bien amueblada» y lamenta que «al final, después de todo este tiempo, me han dado la razón, tengo ELA».
El Hospital de Sant Joan de Reus señala que la ELA es una enfermedad de difícil diagnóstico porque no tiene síntomas concluyentes.