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L'administració d'aquests productes podria comportar l'aparició d'infeccions locals.

La administración de estos productos podría comportar la aparición de infecciones locales.

Sanidad ordena reitrar más de 4000 vacunas antialérgicas

Los medicamentos han sido fabricados por el laboratorio madrileño Euro Faro Alergi, que ya protagonizó otro episodio similar el pasado diciembre
  • Redacció

Actualizada 03/02/2017 a las 19:10

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado retirar del mercado más de 4.000 vacunas antialérgicas por «el incumplimiento de normas de correcta fabricación», lo cual impide a las autoridades «garantizar la calidad» de las mismas. La alerta farmacéutica es de clase 1, siendo esta la que se corresponde con un posible riesgo más elevado. «En principio, el riesgo que podría comportar la administración de los productos afectados a un paciente sería esencialmente la posibilidad de aparición de una infección local», explican desde la AEMPS.

Jesús Aguilar, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, ha asegurado al diario El Confidencial que ya han ordenado «en cascada en todos los Colegios Farmacéuticos» que retiren los medicamentos, cumpliendo así lo exigido por Sanidad. «Se trata de vacunas individualizadas y elaboradas en la medida de cada persona que presentan alergias muy específicas: puede ser a determinadas bacterias y antígenos como el polvo, ácaros, pelo de animales...» explica el experto.

Los medicamentos han sido fabricados por el laboratorio madrileño Euro Faro Alergi, una empresa que ya protagonizó otro episodio similar el diciembre pasado, cuando la AEMPS concluyó que la esterilidad de dos de sus productos antialérgicos, Alergol Depot i Alergopol, no estaba asegurada. Lotes de ambas bovinas vuelven a aparecer en la lista publicada este jueves, pero en esta ocasión también se ordena la retirada de otros medicamentos de este laboratorio:
 
  • Bacterianas subcutáneas.
  • Autovacunas bacterianas subcutáneas.
  • Vacunas bacterianas de aministración oral/sublingual, nasofaríngea.
  • Autovacunas bacterianas administración oral.
Preguntado sobre la trayectoria de este laboratorio, Aguilar prefiere no entrar a valorar sus productos «Respeto a si la empresa es reincidente, corresponde a la AEMPS, que tiene las competencias, adoptar las medidas que estime necesarias». Fuentes de la agencia señalan a su vez que «la alerta se debe a actuaciones derivadas de la anterior», pero no profundizan en las razones por las cuales han ordenado la retirada de las vacunas.
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